Peptidy pro hubnutí

Peptidy jsou krátké řetězce aminokyselin, které v těle fungují jako posly a ovlivňují regulaci hormonů a procesy opravy buněk, stejně jako spalování tuků a kvalitu spánku – vytvářejí tak ideální vnitřní prostředí pro trvalé hubnutí.

Peptidová terapie nabízí mnoho výhod oproti jiným metodám hubnutí, včetně zvýšeného spalování tuků a zachování svalové hmoty. Peptidová terapie navíc podporuje rovnováhu metabolické reakce, což vede k trvalým výsledkům i po ukončení léčby.

GLP-1

GLP-1 je přirozeně se vyskytující hormon, který reguluje hladinu cukru v krvi, zpomaluje trávení a signalizuje mozku, kdy jste sytí. Léky napodobující tento hormon, tzv. agonisté GLP-1, mohou být předepsány k léčbě cukrovky typu 2, ale také vedou k významnému úbytku hmotnosti.

Kromě toho, že pomáhají snižovat chuť k jídlu a chutě na jídlo, tyto léky také podporují trávení tím, že ho zpomalují a pomáhají účinněji regulovat výkyvy hladiny cukru v krvi, což vede k úbytku hmotnosti a zároveň ke snížení rizikových faktorů, jako jsou srdeční onemocnění, onemocnění ledvin a obstrukční spánková apnoe.

Léky podávané injekčně mohou být aplikovány do břicha, vnější strany stehen nebo horní části paže. Při podávání touto cestou je klíčové spolupracovat se zkušeným zdravotnickým týmem, aby bylo zajištěno bezpečné a účinné podání a optimální výsledky léčby.

Léky GLP-1 nabízejí mnoho potenciálních zdravotních výhod, včetně lepší kontroly hladiny cukru v krvi a krátkodobých kardiovaskulárních přínosů; vědci z UVA však tvrdí, že často nedokážou zvýšit kardiovaskulární rezervní kapacitu (CRF). To znamená, že i když rychle zhubnete, může být obtížné proměnit tuto ztrátu hmotnosti ve skutečné zdravotní přínosy.

CJC-1295

CJC-1295 je faktor uvolňující růstový hormon, který stimuluje přirozenou produkci růstového hormonu. Kromě toho CJC-1295 podporuje zdravé spánkové vzorce a zlepšuje buněčnou regeneraci pro zvýšení vitality – což z něj činí neocenitelný peptid, který lze využít jak v protokolech pro wellness, tak pro výkonnost.

Tento peptid je dodáván ve formě kapslí pro pohodlné podávání a působí stejně jako jeho syntetický protějšek HGH, napodobuje přirozené zpětné vazby vašeho těla, aby udržoval vysokou citlivost hypofýzy a zároveň zlepšoval metabolismus, odbourávání tuků a zvyšoval svalovou hmotu.

Kombinace peptidů pro hubnutí může zvýšit výsledky, pokud je doplníte pravidelným cvičením a vyváženou stravou. Peptidy nejen urychlují odbourávání tuků, ale také zlepšují kvalitu spánku, potlačují chuť k jídlu a zlepšují trávení – vytvářejí tak synergii, která vede k dlouhodobému úspěchu a trvalé změně.

Sermorelin

Sermorelin je syntetický peptid, který působí podobně jako hormon uvolňující růstový hormon a stimuluje hypofýzu k zvýšení přirozené produkce lidského růstového hormonu. Tato metoda se liší od přímé hormonální substituční terapie, protože umožňuje zachovat přirozenou hormonální osu a zároveň snižuje rizika spojená s nadfyziologickými protokoly HGH.

Mezi výhody Sermorelinu pro hubnutí patří podpora svalové hmoty, lepší spánek a regenerace, zvýšení hladiny energie a zlepšení metabolismu. Kliniky obvykle propagují tuto léčbu jako způsob, jak znovu získat mladistvou energii a výdrž, protože dospělí trpí věkem podmíněným poklesem výkonnosti, a zároveň jim pomáhají dosáhnout zdravé tělesné skladby.

Základem každé úspěšné strategie pro redukci břišního tuku a zlepšení metabolických funkcí je terapie růstovým hormonem, protože zvýšený rozvoj svalové hmoty spaluje více kalorií než tuk, což přispívá k udržení váhy v dlouhodobém horizontu.

AOD-9604

AOD-9604, běžně označovaný jako “peptid spalující tuky”, je jedním z peptidů pro hubnutí, který byl speciálně vytvořen, aby pomáhal při odbourávání tuků a zabraňoval jejich novému hromadění. Katabolické vlastnosti AOD-9604 navíc poskytují v průběhu času lepší výsledky při hubnutí než samotný HGH – a to bez anabolických účinků na budování svalové hmoty!

In vitro studie ukazují, že AOD-9604 přidaný do plazmy potkanů se rychle rozkládá bez karboxylového terminálního zkrácení za disulfidovou můstkem a bez tvorby aminoterminálních zkrácených peptidových fragmentů přibližně za 4 minuty, přičemž se stává nezjistitelným 56 minut po přidání.

Po perorálním podání AOD-9604 potkanům a makakům cynomolgus neprokázaly žádné z řady neklinických testů, včetně Amesova testu, testů chromozomálních aberací a testů mikrojader v kostech, žádné známky genotoxicity. Navíc je AOD-9604 při intravenózním podání prasatům dobře absorbován a vykazuje rychlou kinetiku degradace.